La agenzia di protezione ambientale degli stati uniti (EPA) ha annunciato una proposta importante per regolare le regole di segnalazione per le sostanze per fluoroalchil (PFAS) sotto la legge di controllo delle sostanze tossiche (TSCA) nel 10 novembre, 2025. Se completato, i produttori non saranno più tenuti a inviare dati estesi all'epa per quattro scenari chiave: basse concentrazione, articoli importati, ricerca e sviluppo su piccola scala (ricerca e sviluppo), E byproducts o impurità specifiche.
A ottobre 2023, la gestione Biden ha inserito un requisitoPFASRegola di segnalazione sottoTSCASezione 8(a)(7), che richiede aziende che hanno prodotto o importato PFAS tra il 2011 e il 2022 per inviare dati sull'esposizione chimica e impatto ambientale. In ogni caso, questa regola ha affrontato una critica diffusa a causa di problemi di esecuzione, tra cui:
Costo di conformità stimato in via di $10 miliardi;
-Mancanza di chiarezza sul modo in cui i dati raccolti vengono utilizzati;
-Difficoltà pratiche come i guasti del sistema IT e i rallentamenti tecnici, che hanno messo un carico eccessivo sulle piccole imprese e sugli importatori.
Le nuove regolazioni progettate hanno lo scopo di applicare alcuni sconti e modifiche per ridurre gli ostacoli di segnalazione non necessari, mantenendo una sorveglianza essenziale dei PFAS.
1. Esente da bassa concentrazione: le miscele o gli articoli contenenti PFAS a concentrazione inferiori al 0.1% sono esenti dalla segnalazione.
2. Articoli importati in rilievo: gli articoli importati contenenti PFAS sono esenti dalla segnalazione.
3. Byproducts, le impurità e gli intermedi Non isolati espongono: PFAS fabbricati come prodotti byproducts, le impurità o gli intermedi non isolati sono esenti.
4. R & D excavation: piccole quantità di PFAS utilizzate per scopi di ricerca e sviluppo sono esenti.
Regolazioni della Timeline di invio dei dati
L'epa offre di estendere la finestra di invio dei dati a tre mesi, a partire da 60 giorni dopo l'effetto della regola finale.
-Chiarire i requisiti di segnalazione per le informazioni sugli effetti ambientali e sanitari.
-Aggiorna la terminologia per le categorie di prodotti consumer e commerciali.
L'epa accetta i commenti pubblici sulla regola proposta fino al 29 dicembre 2025. Se implementate, si prevede che le concessioni risparmiino il settore tra $786 milioni e $843 milioni di costi di conformità, riducendo in modo significativo il carico sulle piccole imprese.
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